第576章 639罕见病医学中心的第一个患者 2 / 2
“应该吧。”李友良确定。
新儿病率1/万、患病率1/万、患病数14万疾病即被划入罕见病，目全罕见病诊疗服务信息系统已登记罕见病病例约65万例.
被确诊肯定更。
“宣传？”
“！”高风觉主，虽省医官网公众号布消息，数老百姓哪啊
“找几媒体，省内省外！”高风李友良吩咐，“跟赵经理，让点办法，尽量让更。”
“。”李友良麻利走。
等赵兴业力，罕见病医迎位患者。
“夫，救救媳妇儿吧！”40岁男哭高风，“被施咒高风
“施咒？先别哭，慢慢。”高风赶紧安慰。
患者，性，44岁，2明显诱因性胸腰部肌痉挛。
“麻、硬！。”患者。
“感觉像被被点。”
候，连翻身十分困难、坐根本法立，肢僵硬像两根铁棍。
曾因肢僵硬跌倒数次，摔倒方向确定，此门牙被掉2，至今话漏风。
绪紧张易诱，夜间睡眠述症状稍缓解。
患者既往糖尿病3，平规律口服二甲双胍缓释片，血糖控制。
况，带患者医院进全检查，体格检查提示：患者四肢肌力正常，双肢肌张力正常，腹部及双肢肌张力则增高。
病踝、肢关节僵硬，双肢腱反射正常，双肢腱反射明显亢进。
走双肢僵硬，屈曲困难。
肝肾功、电解质、肌酶、血尿粪常规均正常。肿瘤因标记物、身免疫相关抗体未见明显异常。
肌电图：腹直肌及脊旁肌见步运单位电位放。
医院先怀疑运神经元病，按照进治疗。
高风觉诊断很值商榷，因运神经元病虽肌僵硬，却肌萎缩主、且球麻痹症状。
常规肌电图提示脑运神经核、脊髓颈段、胸段或腰骶段角细胞，至少2区域神经源性损害。
本例患者症状明显太符合。
再加治疗效果，患者陪往京城某医院继续诊治。
次患者完善腰穿，结果显示脑脊液常规、化、细胞、抗酸染色均未见异常。
始候，边医考虑进展型脑脊髓炎。
经科室诊，排除诊断。
因几乎进展性脊髓炎患者脑症状、感觉症状、锥体束征、主功障碍、神经神障碍、脑脊液细胞数增等特征。
本例患者并符合。
患者2间折腾几医院，附院两次，什结果。
两县医院班侄给打电话，省医边新立罕见病医，建议。
“觉挺罕见。”侄，“死马活马医，再趟吧。”
(本章完