2 【2458】是这个病 2 / 2

病。它既遗传病,追究根源即类致病基因显性或隐性遗传。表少病患族史,患者胚胎育期间已经问题

脏,胚胎未长冠状肌主隐窝,供血靠隐窝,构造病理室壁非致密化层。正常胚胎六周,非致密化层致密化长外膜内膜,隐窝压缩变冠状脉系统

肌致密化全患者,胚胎间点肌致密化失败,导致病理室壁非致密化层增厚。,患者肌始终主由肌隐窝构,条条沟沟网络比海绵状,因此叫做海绵肌病

海绵肌病它症状孤立疾病,其它脏畸形。儿科头,孤立性肌致密化

朱星正典型孤立性肌致密化全。此,父亲猝死,排除

述,该死果它病变范围,患者很长正常,迷惑掉患者候病变范围很患者衰,路恶化顽固性严重律失常,像朱星脏扩张根本法逆转回扩张型肌病外科改变脏结构法纠正病变肌,唯救命途径脏移植